6月9日，我院特邀趙建軍博士對藥物臨床試驗工作進行指導，已資格認定通過的13個科室負責人及專業(yè)秘書參加了培訓。會議上，我院副院長、機構常務副主任陳貴月介紹了機構的運行情況和機構近年的計劃。趙建軍博士細致的講解了《藥品注冊法》和新版《藥物臨床試驗管理規(guī)范》。

圖為：陳貴月院長主持召開培訓

圖為：趙建軍博士培訓現場

此次培訓旨在促進我院藥物臨床試驗進展，按照國家藥監(jiān)局藥物臨床試驗機構備案規(guī)定完成備案。

趙建軍博士強調數據的真實性是原則問題，所以要做到隨時、隨手記錄，任何數據都要保證其可溯源性。他還指出專業(yè)科室的研究團隊要做到相對固定，這對臨床試驗的流暢進行十分重要。

新版《藥物臨床試驗管理規(guī)范》將從2020年7月1日開始施行，在總結近17年臨床試驗實際工作的基礎上，新版GCP能更加融合到臨床試驗的指導工作中，能更加有力的保證臨床試驗過程規(guī)范，數據和結果的科學、真實、可靠，保護受試者的權益和安全。

會后，各專業(yè)組對在臨床試驗過程中遇到的問題進行了詢問，趙建軍博士一一進行詳盡解答，現場學術氣氛濃郁，大家熱情洋溢，受益匪淺。最后陳貴月副院長總結了會議內容，并鼓勵各專業(yè)組積極參與，同時再次強調了各位研究者要嚴格遵守《藥物臨床試驗管理規(guī)范》，科學、嚴謹的開展臨床試驗。

我院成立藥物臨床試驗機構已有數載，從蹣跚學步開始，如今已獨立完成了數個臨床試驗，相信在全體員工的不懈努力下，藥物臨床試驗機構前景光明，未來可期！